Главная | Сцепленное наследование признаков закон т.моргана 9 класс

Сцепленное наследование признаков закон т.моргана 9 класс

Всегда ли признаки можно чётко разделить на доминантные и рецессивные? В некоторых случаях доминантный ген не до конца подавляет рецессивный ген из аллельной пары.

При этом возникают промежуточные признаки.

Аннотация к презентации

Какое название получило это явление? Это явление получило название неполного доминирования. Всегда ли по фенотипу можно определить, какие гены содержит данная особь?

Удивительно, но факт! Если при оплодотворении с яйцеклеткой сольётся сперматозоид с Х-хромосомой, то разовьётся самка, если с У-хромосомой, то — самец.

Рецессивный признак всегда проявляется только в гомозиготном состоянии, то есть аа. А доминантный признак может проявляться у особей с гомозиготным или гетерозиготным генотипом, то есть АА или Аа.

Удивительно, но факт! Кому принадлежит открытие этого закона?

Можно ли установить генотип особей, которые не различаются по фенотипу? Какой метод используют для этого? Для этого используют скрещивание исследуемой особи с рецессивной гомозиготой аа по исследуемому признаку, называемое анализирующим скрещиванием.

Какими особенностями характеризуется дигибридное скрещивание? Рассматривается наследование и производится точный количественный учёт потомства по двум парам альтернативных признаков.

Всегда ли справедлив закон независимого наследования, то есть III закон Г. Закон справедлив только в тех случаях, когда гены рассматриваемых признаков располагаются в разных негомологичных хромосомах. Основная часть Приветствие класса Итак, законы Г.

Менделя имеют свои ограничения. После их открытия в науке постепенно стали накапливаться факты о том, что в некоторых случаях расщепление признаков происходит не по правилам Г.

Удивительно, но факт! Действительно, генов, кодирующих различные признаки, у любого организма очень много.

При анализе этого явления оказалось, что гены исследуемых признаков были в одной хромосоме и наследовались вместе. Сегодня мы будем говорить об особенностях такого наследования, выясним существуют ли случаи его нарушения.

Так же мы разберём особенности определения пола различных живых организмов и механизм наследования признаков, сцепленных с полом.

Следовательно, все они умещаются в этих хромосомах. Как же наследуются гены, находящиеся в одной хромосоме? На этот вопрос даёт ответ Современная хромосомная теория наследственности созданная Т. Томас Хант Морган Основным объектом, с которым работали Т. Это явление получило название закона Моргана. Было также показано, что у каждого гена в хромосоме есть строго определенное место - локус. Однако в экспериментах Моргана выяснилось, что среди гибридов второго поколения обязательно есть малое число особей с перекомбинацией тех признаков, гены которых лежат в одной хромосоме.

Как это можно объяснить?

Удивительно, но факт! Создание хромосомной теории наследования.

Оказалось, что во время профазы первого деления мейоза гомологичные хромосомы то есть идентичные хромосомы одной пары конъюгируют между собой. В этот момент они могут разрываться в месте контакта и обмениваться гомологичными участками. Это явление обмена аллельными генами между двумя гомологичными хромосомами получило название перекреста.

Частота перекреста для различных генов оказалась различной. Чем дальше друг от друга в хромосоме расположены гены каких-либо двух признаков, тем выше вероятность перекреста между ними.

Библиотека

Это происходит потому, что близко расположенные гены имеют больше вероятности оказаться вместе, так как они редко разделяются при перекресте. Перекрест служит важным источником генетической изменчивости, потому что при нем образуется две хромосомы, содержащие в себе гены обеих исходных хромосом.

К настоящему времени хромосомы многих видов бактерий, растений и животных изучены. Определены локусы различных генов, причем было доказано, что гены в хромосомах расположены линейно, друг за другом.

Удивительно, но факт! При этом возникают промежуточные признаки.

Сейчас ведется очень трудная и длительная работа по составлению генетических карт человека. Значение того, в какой хромосоме и в какой ее части находится тот или иной ген, может помочь в борьбе с самыми различными, пока неизлечимыми, болезнями человека. Закрепление изученного материала 10 мин. Сцепленными называются гены, находящиеся в одной хромосоме, и наследуемые сцеплено.

Удивительно, но факт! Если при оплодотворении с яйцеклеткой сольётся сперматозоид с Х-хромосомой, то разовьётся самка, если с У-хромосомой, то — самец.

Из урока 9 класса биологии узнали о строении хромосом и законе Томаса Моргана, связанном с расположением генов. Находящиеся в тесном сцеплении гены наследуются вместе.

Связь может нарушаться при кроссинговере — явлении, при котором образуются новые комбинации генов из ранее сцепленных групп. Тест по теме Средняя оценка: А какая ваша оценка? Будь в числе первых на доске почета Понравилась статья? Помоги проекту - жми на кнопку и расскажи друзьям:



Читайте также:

  • Формы завещания и условия их действительности
  • Объявление о сдаче квартиры в аренду омск
  • Нужна консультация юриста онлайн